Die idiopathische Lungenfibrose (IPF, Idiopathic pulmonary fibrosis) ist eine chronische idiopathische interstitielle Pneumonie (IIP) mit fortschreitender Vernarbung der Lunge. Weltweit sind etwa 3 Millionen Menschen an IPF erkrankt. Meist handelt es sich um Patienten im Alter von mehr als 60 Jahren.
Obwohl der klinische Verlauf dieser Erkrankung variabel ist, erzeugt die fortschreitende Verschlechterung der Lungenfunktion eine zunehmende Atemnot und chronischen Husten – mit häufigen stationären Therapien.
Die IPF ist derzeit nicht heilbar und hat eine schlechte Prognose. Da Forscher davon ausgehen, dass die Behandlung in den Frühstadien der Erkrankung wirksamer ist, sollte eine Früherkennung die Ergebnisse verbessern und einen raschen Behandlungsbeginn ermöglichen.
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Diesen Artikel so zitieren: Quiz: Kennen Sie sich aus mit Diagnostik und Therapie der idiopathischen Lungenfibrose? Testen Sie Ihr Wissen! - Medscape - 30. Mär 2023.
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