Die hypertrophische Kardiomyopathie (HCM) ist eine genetisch bedingte Herzerkrankung, die durch eine Zunahme der Wanddicke des linken Ventrikels auf ≥ 15 mm gekennzeichnet ist, ohne dass anormale Belastungen (Bluthochdruck, angeborene Herzkrankheiten oder Herzklappenerkrankungen) oder andere vererbte oder erworbene Krankheiten vorliegen, die eine solche Hypertrophie hervorrufen können.
Bei bis zu 60% der Jugendlichen und Erwachsenen finden sich bei der HCM Mutationen in Genen, die für die kardialen Sarkomerproteine kodieren. Klinisch manifestiert sich die HCM u.a. durch Kurzatmigkeit, Schwindel und Synkopen, aber mitunter auch durch einen plötzlichen Herztod.
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Diesen Artikel so zitieren: Quiz: Diagnostik und Therapie der hypertrophischen Kardiomyopathie – testen Sie Ihr Wissen - Medscape - 12. Sep 2022.
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